Ullmann coupling reaction of 1,3-bistriflate esters of calix[4]arenes: facile syntheses of monoaminocalix[4]arenes and 4,4′:6,6′-diepithiobis(phenoxathiine)

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抄録

Treatment of 1,3-bistriflate esters of thiacalix- (6a) and calix[4]arenes 6b with benzylamine in the presence of CuI and K3PO4 results in the displacement of a TfO moiety with a benzylamino group, which provides an easy access to monoaminothiacalix[4]arene 4a and its methylene-bridged counterpart 4b. On the other hand, the reaction of 6a in the absence of benzylamine leads to intramolecular dietherification, giving 4,4′:6,6′-diepithiobis(phenoxathiine) 7a.

本文言語English
ページ(範囲)7660-7664
ページ数5
ジャーナルTetrahedron Letters
48
43
DOI
出版ステータスPublished - 2007 10 22

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Ullmann coupling reaction of 1,3-bistriflate esters of calix[4]arenes: facile syntheses of monoaminocalix[4]arenes and 4,4′:6,6′-diepithiobis(phenoxathiine)」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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