Triethylgallium as a nonnucleophilic base to generate enolates from ketones

Yoshio Nishimura, Yutaka Miyake, Ryo Amemiya, Masahiko Yamaguchi

研究成果: Article査読

22 被引用数 (Scopus)

抄録

(Chemical Equation Presented) Triethylgallium deprotonated cyclic and acyclic ketones at 125-175°C without forming carbonyl addition products, and the resulting gallium enolates underwent facile C-benzoylation and an aldol reaction. Unsymmetrical ketones were preferentially enolized at the methylene moiety, which was under kinetic control.

本文言語English
ページ(範囲)5077-5080
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
8
22
DOI
出版ステータスPublished - 2006 10 26

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Triethylgallium as a nonnucleophilic base to generate enolates from ketones」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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