Total synthesis of (-)-exiguolide

Haruhiko Fuwa, Makoto Sasaki

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抄録

[Chemical equation presented] Total synthesis of (-)-exiguolide, the natural enantiomer, has been accomplished for the first time. The bis(tetrahydropyran) subunit was efficiently synthesized via consecutive olefin cross-metathesis/intramolecular oxa-conjugate addition/reductive etherification. Construction of the 20-membered macrocycle was achieved by Yamaguchi macrolactonizatlon. Stereoselective introduction of the (E,Z,E)-triene side chain via Suzuki-Miyaura coupling completed the total synthesis.

本文言語English
ページ(範囲)584-587
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
12
3
DOI
出版ステータスPublished - 2010 2 5

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  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

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「Total synthesis of (-)-exiguolide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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