Total Synthesis and Absolute Stereochemistry of Pentenocin B, a Novel Interleukin-1β Converting Enzyme Inhibitor

Tsutomu Sugahara, Hayato Fukuda, Yoshiharu Iwabuchi

研究成果: Article

12 引用 (Scopus)

抜粋

Four possible diastereomers of pentenocin B were synthesized in a stereocontrolled manner, and the first total synthesis of a natural enantiomer of (+)-pentenocin B unequivocally established the absolute stereochemistry to be 4S,5R,6R.

元の言語English
ページ(範囲)1744-1747
ページ数4
ジャーナルJournal of Organic Chemistry
69
発行部数5
DOI
出版物ステータスPublished - 2004 3 5

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

フィンガープリント Total Synthesis and Absolute Stereochemistry of Pentenocin B, a Novel Interleukin-1β Converting Enzyme Inhibitor' の研究トピックを掘り下げます。これらはともに一意のフィンガープリントを構成します。

  • これを引用