Total Syntheses of (+)-Marrubiin and (-)-Marrulibacetal

Hiroyuki Yamakoshi, Yuki Sawayama, Yoshihiro Akahori, Marie Kato, Seiichi Nakamura

研究成果: Article査読

12 被引用数 (Scopus)

抄録

A stereoselective total synthesis of (+)-marrubiin has been accomplished starting from a chiral building block via the CyNH2-promoted Pauson-Khand reaction (PKR) followed by oxidative cleavage of the resultant cyclopentenone ring. Two successive oxidations and internal transacetalization culminated in the total synthesis of the antispasmodic labdane diterpenoid (-)-marrulibacetal.

本文言語English
ページ(範囲)3430-3433
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
18
14
DOI
出版ステータスPublished - 2016 7 15
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Total Syntheses of (+)-Marrubiin and (-)-Marrulibacetal」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル