抄録
A new enantiocontrolled synthesis of a potent immunosuppressant (2)-mycestericin E has been accomplished by using cinchona alkaloid-catalyzed asymmetric Baylis-Hillman reaction of an aldehyde with 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl acrylate and Lewis acid-promoted cyclisation of an epoxytrichloroacetimidate as the key steps.
本文言語 | English |
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ページ(範囲) | 2030-2031 |
ページ数 | 2 |
ジャーナル | Chemical Communications |
巻 | 1 |
号 | 19 |
DOI | |
出版ステータス | Published - 2001 1月 1 |
外部発表 | はい |
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