The asymmetric total synthesis of (+)-cytotrienin A, an ansamycin-type anticancer drug

Yujiro Hayashi, Mitsuru Shoji, Hayato Ishikawa, Junichiro Yamaguchi, Tomohiro Tamura, Hiroki Imai, Yosuke Nishigaya, Kenichi Takabe, Hideaki Kakeya, Hiroyuki Osada

研究成果: Article査読

43 被引用数 (Scopus)

抄録

(Chemical Equation Presented) A star-studded lineup: (+)-Cytotrienin A was the target of an asymmetric total synthesis featuring an enantioselective aldol reaction, α-aminoxylation, deoxygenation, and a ring-closing metathesis to form the 21-membered macrolactam. This first total synthesis confirms the relative and absolute confguration of the molecule.

本文言語English
ページ(範囲)6657-6660
ページ数4
ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
47
35
DOI
出版ステータスPublished - 2008 8 18
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • Catalysis
  • Chemistry(all)

フィンガープリント 「The asymmetric total synthesis of (+)-cytotrienin A, an ansamycin-type anticancer drug」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル