Synthetic studies on goniodomin A: Convergent assembly of the C15-C36 segment via palladium-catalyzed organostannane-thioester coupling

Tomoyuki Saito, Haruhiko Fuwa, Makoto Sasaki

    研究成果: Article査読

    11 被引用数 (Scopus)

    抄録

    A stereocontrolled convergent synthesis of the C15-C36 segment of goniodomin A, a potent anti-angiogenic marine polyether macrolide, has been achieved using Stille-type cross-coupling reaction of a vinylstannane and a thioester as a key segment assembly process.

    本文言語English
    ページ(範囲)429-445
    ページ数17
    ジャーナルTetrahedron
    67
    2
    DOI
    出版ステータスPublished - 2011 1 14

    ASJC Scopus subject areas

    • 生化学
    • 創薬
    • 有機化学

    フィンガープリント

    「Synthetic studies on goniodomin A: Convergent assembly of the C15-C36 segment via palladium-catalyzed organostannane-thioester coupling」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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