Synthetic studies on daphnicyclidin A: enantiocontrolled construction of the BCD ring system

Shuhei Ikeda, Masatoshi Shibuya, Naoki Kanoh, Yoshiharu Iwabuchi

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抄録

An enantiocontrolled entry to the tricyclic core of daphnicyclidin A with five chlral centers Including an all-carbon quaternary center Is reported. The synthesis features a highly dlastereoselectlve conjugate addition of nltromethane, an Ireland- Clalsen rearrangement, and a tandem acyliminium/ Mannich- type reaction.

本文言語English
ページ(範囲)1833-1836
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
11
8
DOI
出版ステータスPublished - 2009 4 16

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Synthetic studies on daphnicyclidin A: enantiocontrolled construction of the BCD ring system」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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