Synthetic studies on chartelline C: Stereoselective construction of the core skeleton

Kotaro Iwasaki, Rentaro Kanno, Toshiharu Morimoto, Tohru Yamashita, Satoshi Yokoshima, Tohru Fukuyama

    研究成果: Article査読

    13 被引用数 (Scopus)

    抄録

    What a core-ker! The title synthesis was achieved using a route featuring an intramolecular Mitsunobu reaction of a nosyl amide, stereoselective construction of the β-lactam, and formation of an enamide moiety by selenoxide elimination. The stereochemistry of the alkylation for the formation of the β-lactam was controlled by a secondary hydroxy group on the ten-membered ring. SEM=2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl; TBS=tert- butyldimethylsilyl.

    本文言語English
    ページ(範囲)9160-9163
    ページ数4
    ジャーナルAngewandte Chemie - International Edition
    51
    36
    DOI
    出版ステータスPublished - 2012 9月 3

    ASJC Scopus subject areas

    • 触媒
    • 化学 (全般)

    フィンガープリント

    「Synthetic studies on chartelline C: Stereoselective construction of the core skeleton」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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