Synthetic Access to Pentacene-Silylene Adducts via Dehydrogenative Silylation of a 5,14-Dihydropentacene with a Stable Silylene

Taichi Koike, Takeaki Iwamoto

研究成果: Article査読

抄録

Utility of a thermally stable divalent silicon species (silylene) toward the dehydroaromatization of a dihydropentacene is demonstrated. The reaction of a cyclic (alkyl)(amino)silylene with 6,13-dipropyl-5,14-dihydropentacene afforded the corresponding pentacene-silylene adducts. The reaction likely proceeds through a combination of 1,4-dehydrogenation and (1+4) cycloaddition of the silylene towards the dihydropentacene.

本文言語English
ページ(範囲)2219-2222
ページ数4
ジャーナルEuropean Journal of Organic Chemistry
2021
15
DOI
出版ステータスPublished - 2021 4 22

ASJC Scopus subject areas

  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthetic Access to Pentacene-Silylene Adducts via Dehydrogenative Silylation of a 5,14-Dihydropentacene with a Stable Silylene」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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