Synthesis of the (9R,13R)-isomer of LDS1, a flower-inducing oxylipin isolated from Lemna paucicostata

Yuki Takayasu, Yusuke Ogura, Ryo Towada, Shigefumi Kuwahara

    研究成果: Article査読

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    抄録

    The first synthesis of the (9R,13R)-stereoisomer of LDS1, a flower-inducing oxylipin isolated from Lemna paucicostata, has been achieved from a known allylic alcohol by a seven-step sequence that involves the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to construct its full carbon framework and an enzymatic hydrolysis of a penultimate methyl ester intermediate to provide the target molecule.

    本文言語English
    ページ(範囲)1459-1463
    ページ数5
    ジャーナルBioscience, Biotechnology and Biochemistry
    80
    8
    DOI
    出版ステータスPublished - 2016

    ASJC Scopus subject areas

    • バイオテクノロジー
    • 分析化学
    • 生化学
    • 応用微生物学とバイオテクノロジー
    • 分子生物学
    • 有機化学

    フィンガープリント

    「Synthesis of the (9R,13R)-isomer of LDS1, a flower-inducing oxylipin isolated from Lemna paucicostata」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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