Synthesis of (±)-terpendole e

Takaaki Teranishi, Tetsuro Murokawa, Masaru Enomoto, Shigefumi Kuwahara

研究成果: Article査読

15 被引用数 (Scopus)

抄録

The first synthesis of the racemate of terpendole E, a speci fic inhibitor of the mitotic kinesin Eg5, has been achieved from a known tricyclic dihydroxy ketone by a 13-step sequence that involves diastereoselective installation of its C3 quaternary stereocenter via a cyclopropyl ketone intermediate and Pd-mediated two-step construction of the indole ring moiety as the key transformations.

本文言語English
ページ(範囲)11-15
ページ数5
ジャーナルBioscience, Biotechnology and Biochemistry
79
1
DOI
出版ステータスPublished - 2015

ASJC Scopus subject areas

  • バイオテクノロジー
  • 分析化学
  • 生化学
  • 応用微生物学とバイオテクノロジー
  • 分子生物学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of (±)-terpendole e」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル