Synthesis of Strophasterols C, E, and F

Shuntaro Sato, Shigefumi Kuwahara

研究成果: Article査読

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抄録

The synthesis of strophasterols C, E, and F has been accomplished from a 14,15-secoergostane derivative via a 1,3-dipolar cycloaddition of a nitrile oxide intermediate to simultaneously install an isolated cyclopentane ring and a C23 oxygen functionality in a diastereoselective manner and a regio- and diastereoselective selenohydroxylation of an olefinic intermediate under thermodynamic conditions. This synthesis also enabled the stereochemical confirmation of strophasterol C.

本文言語English
ページ(範囲)1311-1315
ページ数5
ジャーナルOrganic letters
22
4
DOI
出版ステータスPublished - 2020 2 21

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Synthesis of Strophasterols C, E, and F」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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