Studies toward the enantioselective synthesis of neurymenolide A: Construction of the macrocyclic core via Claisen rearrangement

Masahiro Masuda, Natsuki Sakurai, Yusuke Ogura, Tetsuji Murase, Tsuneomi Kawasaki, Shohei Aiba, Naoki Mori, Hidenori Watanabe, Hirosato Takikawa

研究成果: Article査読

抄録

Neurymenolides, α-pyrone macrolides isolated from the Fijian red alga Neurymenia fraxinifolia, are anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus and anti-vancomycin-resistant Enterococcus faecium compounds. In this study, the macrocyclic core of neurymenolide A was constructed in an enantioselective manner by employing Claisen rearrangement as the key step.

本文言語English
論文番号151825
ジャーナルTetrahedron Letters
61
18
DOI
出版ステータスPublished - 2020 4 30
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フィンガープリント

「Studies toward the enantioselective synthesis of neurymenolide A: Construction of the macrocyclic core via Claisen rearrangement」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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