Stereoselective synthesis of a KLM ring model of ciguatoxin: Confirmation of the C54 stereochemistry

Makoto Sasaki, Atsuhiro Hasegawa, Kazuo Tachibana

研究成果: Article査読

38 被引用数 (Scopus)

抄録

A ciguatoxin KLM ring model and its C54 epimer were stereoselectively synthesized. Comparison of their 1H NMR data with that on the natural toxin established the earlier stereochemical assignment at the C54 position.

本文言語English
ページ(範囲)8489-8492
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
34
52
DOI
出版ステータスPublished - 1993
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Stereoselective synthesis of a KLM ring model of ciguatoxin: Confirmation of the C54 stereochemistry」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル