Stereochemistry of a Unique Tricarbocyclic Compound Prepared by Superacid-Catalyzed Cyclization

Hisahide Tanimoto, Hiromasa Kiyota, Takayuki Oritani, Keita Matsumoto

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抄録

Chlorosulfonic acid catalyzed cyclization reaction of β-monocyclonerolidol and β-monocyclofarnesol and corresponding acetates gave a unique rearranged product (2S*, 3S*, 4aR*, 8aS*)-1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 8a-octahydro-2, 5, 5, 8a-tetramethyl-2H-2, 4a-methanonaphthalen-3-ol, the structure of which was elucidated by X-ray analysis.

本文言語English
ページ(範囲)121-122
ページ数2
ジャーナルSynlett
1997
1
DOI
出版ステータスPublished - 1997

ASJC Scopus subject areas

  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Stereochemistry of a Unique Tricarbocyclic Compound Prepared by Superacid-Catalyzed Cyclization」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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