Selective reaction to a flipping cytidine of the duplex DNA mediated by triple helix formation

Fumi Nagatsugi, Daisaku Usui, Takeshi Kawasaki, Minoru Maeda, Shigeki Sasaki

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抄録

A new nucleoside derivative (2) with a butyl spacer between the sugar part and the 2-amino-6-vinylpurine motif has been synthesized. The triplex-forming oligodeoxynucleotide incorporating 2 has achieved strand- and cytidine-selective cross-linking reaction to the G-C target site mediated by triple helix formation. It has been suggested that 2 reacts with a flipping cytidine at the target site.

本文言語English
ページ(範囲)343-345
ページ数3
ジャーナルBioorganic and Medicinal Chemistry Letters
11
3
DOI
出版ステータスPublished - 2001 2 12
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「Selective reaction to a flipping cytidine of the duplex DNA mediated by triple helix formation」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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