Regioselective generation and stereoselective [1 + 2] cycloaddition of substituted vinylcarbenes

Hidetosbi Tokuyama, Taro Yamada, Eiichi Nakamura

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抄録

Thermolysis of a mixture of the substituted cyclopropenone acetal la and an electron-deficient olefin produces the cyclopropane 5 as a predominant (86-100%) structural isomer through [1+2] cycloaddition of the vinylcarbene isomer 2 via an endo transition state 4.

本文言語English
ページ(範囲)589-591
ページ数3
ジャーナルSynlett
1993
8
DOI
出版ステータスPublished - 1993 8月
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 有機化学

フィンガープリント

「Regioselective generation and stereoselective [1 + 2] cycloaddition of substituted vinylcarbenes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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