Palladium-catalyzed alkynylthiolation of alkynes with triisopropylsilylethynyl sulfide

Masayuki Iwasaki, Daishi Fujino, Tatsuya Wada, Azusa Kondoh, Hideki Yorimitsu, Koichiro Oshima

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抄録

Regio- and stereoselective addition of a silyl-substituted alkynyl sulfide to various terminal alkynes proceeds in the presence of a palladium catalyst to give (Z)-1-thio-1,3-enynes, which are useful building blocks for the synthesis of polysubstituted 1,3-enynes. Addition to internal alkynes also takes place under solvent-free conditions (see scheme).

本文言語English
ページ(範囲)3190-3194
ページ数5
ジャーナルChemistry - An Asian Journal
6
12
DOI
出版ステータスPublished - 2011 12 2
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  • 生化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Palladium-catalyzed alkynylthiolation of alkynes with triisopropylsilylethynyl sulfide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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