Oxidative peptide bond formation of glycine-amino acid using 2-(aminomethyl)malononitrile as a glycine unit

Xiaoling Wang, Jing Li, Yujiro Hayashi

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抄録

Amide linkage of glycine-amino acid was synthesized by coupling of substituted 2-(aminomethyl)malononitrile as a C-terminal glycine unit and N-terminal amine using CsOAc and O2in an aqueous solution. This is a coupling reagent-free and catalyst-free peptide synthesisviaoxidative amide bond formation. Various tripeptides and tetrapeptides were synthesized efficiently and the sulfide moiety is inert even under an oxygen atmosphere.

本文言語English
ページ(範囲)4283-4286
ページ数4
ジャーナルChemical Communications
57
35
DOI
出版ステータスPublished - 2021 5月 2

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フィンガープリント

「Oxidative peptide bond formation of glycine-amino acid using 2-(aminomethyl)malononitrile as a glycine unit」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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