Lewis acid mediated intermolecular vinylsilylation of alkynes

Naoki Asao, Kazuyuki Nabatame, Yoshinori Yamamoto

研究成果: Article査読

7 被引用数 (Scopus)

抄録

Intermolecular vinylsilylation of the alkynes 1b-c, having an alkoxy group at the homopropargylic position, with the vinylsilane 2 proceeded in the presence of AlBr3 to give the corresponding dienylsilanes 3b-c in moderate to good yields. In contrast, no product was obtained in the reaction of 1-octyne. The AlBr3 mediated vinylsilylation of the phenylacetylene 9c, bearing methoxy group at the ortho position, also proceeded in good yield.

本文言語English
ページ(範囲)982-983
ページ数2
ジャーナルChemistry Letters
10
DOI
出版ステータスPublished - 2001
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  • 化学 (全般)

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「Lewis acid mediated intermolecular vinylsilylation of alkynes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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