Lanthanide(III) catalyzed aldol reactions of glyceraldehyde acetonide with ketene silyl acetals: Catalytic asymmetric route to monosaccharides

Koichi Mikam, Masahiro Terada, Takeshi Nakai

研究成果: Article査読

21 被引用数 (Scopus)

抄録

The Pr-, Eu- and Ho(dppm)3 catalyzed aldol reactions of glyceraldehyde acetonide with ketene silyl acetals are described, where remarkably high anti-diastereofacial selection is achieved. Thus, the asymmetrc synthesis of 2-deoxy-D-ribonolactone and formal synthesis of 2-amino-2-deoxy-D-pentose by the lanthanide(III) catalyzed aldol reaction with ketene silyl acetals of acetate and a-chloroacetate, respectively are described.

本文言語English
ページ(範囲)993-996
ページ数4
ジャーナルTetrahedron: Asymmetry
2
10
DOI
出版ステータスPublished - 1991
外部発表はい

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「Lanthanide(III) catalyzed aldol reactions of glyceraldehyde acetonide with ketene silyl acetals: Catalytic asymmetric route to monosaccharides」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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