Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition strategy for enantioselective synthesis of FR-900482 analogues

Mika Kambe, Eri Arai, Masashi Suzuki, Hidetoshi Tokuyama, Tohru Fukuyama

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抄録

(Equation presented) Enantioselective synthesis of FR-900482 analogues is described. The key reaction of the synthesis is intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of a highly functionalized nitrile oxide with complete stereo-and regioselectivities to construct the eight-membered benzazocine ring.

本文言語English
ページ(範囲)2575-2578
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
3
16
DOI
出版ステータスPublished - 2001 8 9
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ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition strategy for enantioselective synthesis of FR-900482 analogues」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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