Highly enantioselective asymmetric autocatalysis of pyrimidin-5-yl alkanol induced by chiral 1,3-disubstituted hydrocarbon allenes

Itaru Sato, Yohei Matsueda, Kousuke Kadowaki, Shigeru Yonekubo, Takanori Shibata, Kenso Soai

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抄録

1,3-Disubstituted chiral allenes without any heteroatoms act as chiral initiators in the addition of (i-Pr)2Zn to pyrimidine-5-carbaldehyde to afford, in combination with the subsequent asymmetric autocatalysis, chiral pyrimidin-5-yl alkanols with up to 98% ee. The absolute configuration of the pyrimidin-5-yl alkanol formed depend on that of the chiral allene.

本文言語English
ページ(範囲)3383-3387
ページ数5
ジャーナルHelvetica Chimica Acta
85
10
DOI
出版ステータスPublished - 2002 11 26

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 生化学
  • 創薬
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「Highly enantioselective asymmetric autocatalysis of pyrimidin-5-yl alkanol induced by chiral 1,3-disubstituted hydrocarbon allenes」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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