Formal total synthesis of lactimidomycin

Tomohiro Nagasawa, Shigefumi Kuwahara

    研究成果: Article査読

    14 被引用数 (Scopus)

    抄録

    A concise synthesis of an intermediate of lactimidomycin, a glutarimide-containing macrocyclic polyketide produced by an actinomycete, has been accomplished in 35% overall yield from a known vinylketene silyl N,O-acetal by a 10-step sequence that involves two types of asymmetric aldol reactions to install all the stereocenters, the Stille coupling to set up the whole carbon famework, and the Yamaguchi lactonization to construct the 12-membered macrolactone ring.

    本文言語English
    ページ(範囲)3002-3005
    ページ数4
    ジャーナルOrganic letters
    15
    12
    DOI
    出版ステータスPublished - 2013 6月 21

    ASJC Scopus subject areas

    • 有機化学
    • 物理化学および理論化学
    • 生化学

    フィンガープリント

    「Formal total synthesis of lactimidomycin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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