Enantioselective total synthesis of enokipodins A-D

Shigefumi Kuwahara, Mana Saito

研究成果: Article査読

28 被引用数 (Scopus)

抄録

The first enantioselective total synthesis of enokipodins A-D, highly oxidized α-cuparenone-type sesquiterpenoids with antimicrobial activity, was accomplished by using Meyers' diastereoselective alkylation protocol for the construction of the C7-quaternary asymmetric center. The present synthesis also constitutes a formal enantioselective synthesis of (S)-1,4-cuparenediol and (S)-cuparene-1,4-quinone.

本文言語English
ページ(範囲)5047-5049
ページ数3
ジャーナルTetrahedron Letters
45
26
DOI
出版ステータスPublished - 2004 6 21

ASJC Scopus subject areas

  • Biochemistry
  • Drug Discovery
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Enantioselective total synthesis of enokipodins A-D」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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