Enantioselective synthesis of rumphellaone A via epoxy nitrile cyclization

Takafumi Hirokawa, Tomohiro Nagasawa, Shigefumi Kuwahara

    研究成果: Article査読

    9 被引用数 (Scopus)

    抄録

    The first enantioselective synthesis of rumphellaone A, a cytotoxic 4,5-seco-caryophyllane derivative incorporating a γ-lactone ring as its structural feature, has been achieved by using base-induced intramolecular cyclization of an epoxy nitrile intermediate to install its cyclobutane skeleton as well as three contiguous stereocenters as the key transformation.

    本文言語English
    ページ(範囲)705-706
    ページ数2
    ジャーナルTetrahedron Letters
    53
    6
    DOI
    出版ステータスPublished - 2012 2月 8

    ASJC Scopus subject areas

    • 生化学
    • 創薬
    • 有機化学

    フィンガープリント

    「Enantioselective synthesis of rumphellaone A via epoxy nitrile cyclization」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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