Enantioselective synthesis and stereochemical revision of communiols A-C

研究成果: Article査読

7 被引用数 (Scopus)

抄録

Enantioselective synthesis of the proposed structure of communiol C, an antibacterial tetrahydrofuran derivative produced by Podospora communis, and its stereoisomers revealed that the genuine stereochemistry of communiol C should be 3R, 5R, and 6S. Two other structurally related metabolites of the same microbial origin, communiols A and B, were also synthesized based on the revised stereochemistry.

本文言語English
ページ(範囲)6297-6300
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
46
37
DOI
出版ステータスPublished - 2005 9 12

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective synthesis and stereochemical revision of communiols A-C」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル