Enantioselective Hetero-Diels-Alder reaction with glyoxylate catalyzed by chiral titanium complex: asymmetric synthesis of the lactone portion of mevinolin and compactin

Masahiro Terada, Koichi Mikami, Takeshi Nakai

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抄録

Asymmetric Diels-Alder reaction with methyl glyoxylate catalyzed by the chiral titanium complex 1 provides the dihydropyran carboxylate in high enantiomeric purity, which can be converted to the lactone portion of mevinolin or compactin.

本文言語English
ページ(範囲)935-938
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
32
7
DOI
出版ステータスPublished - 1991 2月 11
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  • 生化学
  • 創薬
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective Hetero-Diels-Alder reaction with glyoxylate catalyzed by chiral titanium complex: asymmetric synthesis of the lactone portion of mevinolin and compactin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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