Enantioselective direct vinylogous michael addition of functionalized furanones to nitroalkenes catalyzed by an axially chiral guanidine base

Masahiro Terada, Kenichi Ando

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抄録

The highly syn-diastereo- and enantioselective direct vinylogous Michael addition ofα-thio substituted furanones with conjugate nitroalkenes was demonstrated using an axially chiral guanidine base catalyst. The method provides facile access to enantioenriched α,γ-functionalized butenolides that can be further manipulated, thereby rendering them useful synthetic intermediates.

本文言語English
ページ(範囲)2026-2029
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
13
8
DOI
出版ステータスPublished - 2011 4 15

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Enantioselective direct vinylogous michael addition of functionalized furanones to nitroalkenes catalyzed by an axially chiral guanidine base」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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