Enantioselective C-C bond cleavage creating chiral quaternary carbon centers

Takanori Matsuda, Masanori Shigeno, Masaomi Makino, Masahiro Murakami

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抄録

A chiral all-carbon benzylic quaternary carbon center is created by the asymmetric intramolecular addition/ring-opening reaction of a boryl-substituted cyclobutanone, which involves enantioselective β-carbon elimination from a symmetrical rhodium cyclobutanolate. The asymmetric reaction was successfully applied to a synthesis of sesquiterpene, (-)-α-herbertenol.

本文言語English
ページ(範囲)3379-3381
ページ数3
ジャーナルOrganic letters
8
15
DOI
出版ステータスPublished - 2006 7 20
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  • Biochemistry
  • Physical and Theoretical Chemistry
  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Enantioselective C-C bond cleavage creating chiral quaternary carbon centers」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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