Concise, protecting-group-free synthesis of (+)-nemonapride via Eu(OTf)3-catalyzed aminolysis of 3,4-epoxy alcohol

Shun Ichiro Uesugi, Yusuke Sasano, Shogo Matsui, Naoki Kanoh, Yoshiharu Iwabuchi

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抄録

A concise, protecting-group-free synthesis of the antipsychotic agent (+)-nemonapride has been achieved featuring a europium(III) trifluoromethanesulfonate (Eu(OTf)3)-catalyzed C4 selective aminolysis of a 3,4-epoxy alcohol by benzylamine and an expedient use of the resulting 4-benzylamino-1,3-diol product for constructing the pyrrolidine skeleton.

本文言語English
ページ(範囲)22-24
ページ数3
ジャーナルChemical and Pharmaceutical Bulletin
65
1
DOI
出版ステータスPublished - 2017

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  • 化学 (全般)
  • 創薬

フィンガープリント

「Concise, protecting-group-free synthesis of (+)-nemonapride via Eu(OTf)3-catalyzed aminolysis of 3,4-epoxy alcohol」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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