Concise entry to both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one based on novel oxidative etherification: Formal synthesis of (+)-sundiversifolide

Muneo Kawasumi, Naoki Kanoh, Yoshiharu Iwabuchi

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抄録

Both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one (6) have been synthesized from 4-hydroxycyclohept-2-enone (3) on the basis of a novel oxidative cyclo-etherification using PhI(OH)OTs (Koser's reagent). (-)-(1S,5R)-8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one [(-)-6, 95% ee] was expeditiously transformed to (+)-sundiversifolide (1).

本文言語English
ページ（範囲）3620-3623
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
巻13
号14
DOI
出版ステータスPublished - 2011 7月 15

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  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

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