Concise entry to both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one based on novel oxidative etherification: Formal synthesis of (+)-sundiversifolide

Muneo Kawasumi, Naoki Kanoh, Yoshiharu Iwabuchi

研究成果: Article査読

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抄録

Both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one (6) have been synthesized from 4-hydroxycyclohept-2-enone (3) on the basis of a novel oxidative cyclo-etherification using PhI(OH)OTs (Koser's reagent). (-)-(1S,5R)-8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one [(-)-6, 95% ee] was expeditiously transformed to (+)-sundiversifolide (1).

本文言語English
ページ(範囲)3620-3623
ページ数4
ジャーナルOrganic letters
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DOI
出版ステータスPublished - 2011 7月 15

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Concise entry to both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one based on novel oxidative etherification: Formal synthesis of (+)-sundiversifolide」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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