Catalytic asymmetric Michael addition of nitroalkane to enone and enal

Masahiko Yamaguchi, Tai Shiraishi, Yoshihiro Igarashi, Masahiro Hirama

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抄録

L-Proline rubidium salt catalyzes the asymmetric Michael addition of nitroalkanes to enones and an enal. (R)-Adducts were obtained from cyclic (Z)-enones and (S)-adducts from acyclic (E)-enones. Bu3SnH treatment of the products replaced the nitro group with hydrogen atom. The overall transformation allows the asymmetric alkylation of enones at the β-carbon atom.

本文言語English
ページ(範囲)8233-8236
ページ数4
ジャーナルTetrahedron Letters
35
44
DOI
出版ステータスPublished - 1994 10月 31
外部発表はい

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