Catalytic amide base system generatedin situfor 1,3-diene formation from allylbenzenes and carbonyls

Masanori Shigeno, Akihisa Kajima, Kunihito Nakaji, Kanako Nozawa-Kumada, Yoshinori Kondo

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抄録

The amide base generatedin situfrom tetramethylammonium fluoride and N(TMS)3catalyzes the synthesis of 1,3-diene from an allylbenzene and carbonyl compound. The system is applicable to the transformations of a variety of allylbenzenes with functional groups (halogen, methyl, phenyl, methoxy, dimethylamino, ester, and amide moieties). Acyclic and cyclic diaryl ketones, pivalophenone, pivalaldehyde, and isobutyrophenone are used as coupling partners. The role oftransβ-methyl stilbenes in product formation is also elucidated.

本文言語English
ページ(範囲)983-987
ページ数5
ジャーナルOrganic and Biomolecular Chemistry
19
5
DOI
出版ステータスPublished - 2021 2 7

ASJC Scopus subject areas

  • 生化学
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学

フィンガープリント

「Catalytic amide base system generatedin situfor 1,3-diene formation from allylbenzenes and carbonyls」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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