Carbocupration of 1-alkynylphosphines followed by trapping with electrophiles

Shigenari Kanemura, Azusa Kondoh, Hideki Yorimitsu, Koichiro Oshima

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抄録

Treatment of 1-alkynylphosphine with magnesium dlalkylcuprate in ether results in regio- and stereosetective syn-csrbocupration. The alkenyicopper Intermediate reacts with electrophile, which leads to allylation, acylation, and phosphination. The phosphinatlon offers a new route to gem-diphosphinoaikene, an interesting phosphorus-based organic structure.

本文言語English
ページ(範囲)2031-2033
ページ数3
ジャーナルOrganic letters
9
10
DOI
出版ステータスPublished - 2007 5 10
外部発表はい

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  • Biochemistry
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  • Organic Chemistry

フィンガープリント 「Carbocupration of 1-alkynylphosphines followed by trapping with electrophiles」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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