Autoinductive conversion of α,α-diiodonitroalkanes to amides and esters catalysed by iodine byproducts under O2

Jing Li, Martin James Lear, Yujiro Hayashi

研究成果: Article査読

5 被引用数 (Scopus)

抄録

Studies to convert nitroalkanes into amides and esters using I2 and O2 revealed in situ-generated iodine species facilitate the homolytic C-I bond cleavage of α,α-diiodonitroalkanes, arguably in an autoinductive or autocatalytic manner. Consequently, we devised a rapid and economical I2/O2-based method to synthesise sterically hindered esters directly from primary nitroalkanes.

本文言語English
ページ(範囲)6360-6363
ページ数4
ジャーナルChemical Communications
54
49
DOI
出版ステータスPublished - 2018

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 電子材料、光学材料、および磁性材料
  • セラミックおよび複合材料
  • 化学 (全般)
  • 表面、皮膜および薄膜
  • 金属および合金
  • 材料化学

フィンガープリント

「Autoinductive conversion of α,α-diiodonitroalkanes to amides and esters catalysed by iodine byproducts under O2」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

引用スタイル