Absolute configuration of 3,3′-dihydroxy-4,4′-biphenanthryl as determined by the stereochemistry of cyclic diester formation with 1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid

Nobuyuki Koike, Tetsutaro Hattori, Sotaro Miyano

研究成果: Article査読

21 被引用数 (Scopus)

抄録

Condensation of racemic 3,3′-dihydroxy-4,4′-biphenanthryl [(±)-2] with (R)-1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid dichloride (5) allows cyclization of only (-)-2 to give the 12-membered cyclic diester (7), the absolute configuration of which can be assigned (R,R) from steric reasons. Thus, absolute stereochemistry of (-)-2 is determined to be (R).

本文言語English
ページ(範囲)1899-1900
ページ数2
ジャーナルTetrahedron: Asymmetry
5
10
DOI
出版ステータスPublished - 1994 10

ASJC Scopus subject areas

  • 触媒
  • 物理化学および理論化学
  • 有機化学
  • 無機化学

フィンガープリント

「Absolute configuration of 3,3′-dihydroxy-4,4′-biphenanthryl as determined by the stereochemistry of cyclic diester formation with 1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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