A new stereoselective route to (-)-octalactin A based on intramolecular SmI2 promoted Reformatsky reaction

Susumu Inoue, Yoshiharu Iwabuchi, Hiroshi Irie, Susumi Hatakeyama

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抄録

A novel stereoselective synthesis of the key left-hand fragment of (-)-octalactin A has been achieved from methyl (R)-3-hydroxy-2-methylpropionate employing SmI2 promoted intramolecular Reformatsky reaction of a δ-(bromoacetoxy)aldehyde as a key step.

本文言語English
ページ(範囲)735-736
ページ数2
ジャーナルSynlett
7
DOI
出版ステータスPublished - 1998 7月
外部発表はい

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  • 有機化学

フィンガープリント

「A new stereoselective route to (-)-octalactin A based on intramolecular SmI2 promoted Reformatsky reaction」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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