A concise synthetic approach to β,γ-dehydrocurvularin: Synthesis of (±)-di-O-methyl-β,γ-dehydrocurvularin

Takuho Miyagi, Shigefumi Kuwahara

研究成果: Article査読

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抄録

A concise synthesis of di-O-methyl-β,γ-dehydrocurvularin, the di-O-methylated derivative of the naturally occurring nematicidal macrolide, β,γ-dehydrocurvuralin, was accomplished by starting from a commercially available aromatic carboxylic acid in a three-step sequence consisting of esterification, Friedel-Crafts acylation, and microwave-promoted ring-closing metathesis.

本文言語English
ページ(範囲)1592-1594
ページ数3
ジャーナルBioscience, Biotechnology and Biochemistry
71
6
DOI
出版ステータスPublished - 2007

ASJC Scopus subject areas

  • バイオテクノロジー
  • 分析化学
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  • 応用微生物学とバイオテクノロジー
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  • 有機化学

フィンガープリント

「A concise synthetic approach to β,γ-dehydrocurvularin: Synthesis of (±)-di-O-methyl-β,γ-dehydrocurvularin」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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