σ-π chelation-controlled chemoselective ring openings of epoxides

Naoki Asao, Taisuke Kasahara, Yoshinori Yamamoto

    研究成果: Article査読

    13 被引用数 (Scopus)

    抄録

    The chemoselective ring opening of alkynyl epoxides in the co-existence of the corresponding alkyl epoxides is achieved in the Me3Al mediated reaction with alkynyllithium reagents. The observed interesting chemoselectivity is most probably a reflection of bidentate complexation of the Lewis acid to an n-electron of an oxygen atom of the epoxide and π-electrons of the C-C triple bond.

    本文言語English
    ページ(範囲)7903-7905
    ページ数3
    ジャーナルTetrahedron Letters
    42
    44
    DOI
    出版ステータスPublished - 2001 10月 29

    ASJC Scopus subject areas

    • 生化学
    • 創薬
    • 有機化学

    フィンガープリント

    「σ-π chelation-controlled chemoselective ring openings of epoxides」の研究トピックを掘り下げます。これらがまとまってユニークなフィンガープリントを構成します。

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